L'objectiu del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, promogut per l'Organització Europea de Malalties Minoritàries (EURORDIS), és donar a conèixer les malalties rares i posicionar-les com una prioritat social i sanitària. Les malalties minoritàries són greus, poc freqüents i afecten 5 de cada 10.000 persones.  N'hi ha més de 7.000, un 80% de les quals són d'origen genètic. Generalment, impliquen diversos òrgans i afecten les capacitats físiques, les habilitats mentals i les qualitats sensorials i de comportament de les persones afectades. Poden aparèixer des del naixement o la infantesa, però n'hi ha que no es manifesten fins a l'edat adulta.

TAULA RODONA

• Pilar Graset Forasté. Pedagoga terapeuta i logopeda del CDIAP Baix Camp i Priorat.

• Isa Vilar Canals. Directora del Col·legi Nostra Sra. del Mar.

• Entitats d’afectats amb malalties minoritàries.

• Gisela Mimbrero Garcia. Adjunta a Direcció del CAP Sant Pere

• Grup de salut comunitària del CAP Sant Pere

• Yolanda Roure, coordinadora de l’Àrea de formació i inserció de Fundació Onada